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摘要:
通过对国家食品药品监督管理局市场监督办公室提供的<各省医疗机构使用体外诊断试剂调查表>和<2009试剂生产(总代)调查表汇总>中II-11类(用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂)产品的生产现状、使用现状、监督检验、产品质量存在问题的初步分析,并结合实地调研情况,发现目前我国体外诊断试剂生产存在地域差异,各级医疗机构使用不平衡,没有一个系统完整的国家标准和行业标准,仍然存在分类标准不统一,生产企业和监督检验机构在产品注册或重新注册过程中重复操作等情况.因此,体外诊断试剂分类标准亟待统一,希望国家标准和行业标准能够早日发布.
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文献信息
篇名 我国体外诊断试剂质量现状分析
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词 体外诊断试剂 质量分析
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-3,55
页数 分类号 R446
字数 3239字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6586.2011.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙立魁 11 51 4.0 6.0
2 施燕平 9 39 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
体外诊断试剂
质量分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
出版文献量(篇)
13560
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31
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