(捺)果实中花青素合成酶基因PsANS的克隆及原核表达分析

• 作者: 吕恃衡 姜翠翠 潘东明 陈桂信
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: (捺) 花青素合成酶 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 生物技术应用与组织培养
• 页码范围: 2088-2093
• 分类号: S662.3
• 字数: 3354字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2011.11.017

摘要

根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的(捺)成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsA NS,登录号:JN560957.该cDNA长1 478 bp,包含137 bp 5′非编码区,267 bp 3′非编码区,开放阅读框长度为1 074 bp.PsA NS编码358个氨基酸,分子量为40.41 ku,理论等电点为5.35.经BLAST分析对比发现,PsA NS氨基酸序列与甜樱桃、苹果和草莓的ANS氨基酸同源性都很高,分别为98％、93％和89％.将PsA NS亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1和pET-32a上,在大肠杆菌BL21中经1mmol/LITPG诱导表达获得了(捺)PsA NS融合表达蛋白,其分子量大小与预期的一致,进一步确认本试验克隆得到的PsA NS为(捺)花青素合成酶基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘东明	福建农林大学园艺产品贮存保鲜研究所	201	1594	19.0	27.0
2	陈桂信	福建农林大学园艺产品贮存保鲜研究所	59	447	13.0	18.0
3	姜翠翠	福建农林大学园艺产品贮存保鲜研究所	5	24	4.0	4.0
4	吕恃衡	福建农林大学园艺产品贮存保鲜研究所	11	28	3.0	5.0