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摘要:
以粉色系长筒石蒜(Lycoris longituba)花瓣为材料,基于前期获得的长筒石蒜转录组数据,通过序列分析结合聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)方法,成功克隆得到长筒石蒜LlANS基因的全长编码序列,并对其进行了生物信息学分析及亚细胞定位观察.结果表明,该基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)全长为1068 bp,编码355个氨基酸,蛋白质相对分子质量约为40.08 kD,理论等电点为5.58,属于酸性不稳定的亲水性蛋白;LlANS蛋白属于α-酮戊二酸依赖性双加酶家族,具有典型的花青素合成酶(Anthocyanidin synthase,ANS)蛋白功能结构域2OG-Fell-Oxy;系统进化树分析表明该基因与同属的石蒜和中国石蒜中ANS基因具有较高同源性,最高达97%;亚细胞定位观察显示LlANS蛋白定位于细胞核、细胞质及细胞膜中.此外,实时荧光定量分析证实LlANS基因在长筒石蒜粉色花花蕾期表达量较低,在盛花期的表达量最高.以上结论表明,LlANS作为长筒石蒜花色苷合成途径中的一个关键节点基因,对于长筒石蒜粉色花花色的形成起着极为重要的作用.
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文献信息
篇名 长筒石蒜花青素合成酶基因LlANS的克隆与表达分析
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 长筒石蒜 花青素合成酶 基因克隆 亚细胞定位 表达分析
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 611-617
页数 7页 分类号 S682.2
字数 5188字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王良桂 南京林业大学风景园林学院江苏省风景园林重点实验室 84 583 12.0 18.0
2 刘家伟 南京林业大学风景园林学院江苏省风景园林重点实验室 11 5 1.0 2.0
3 丁文杰 南京林业大学风景园林学院江苏省风景园林重点实验室 4 3 1.0 1.0
4 李娅 南京林业大学风景园林学院江苏省风景园林重点实验室 6 10 2.0 3.0
5 王晰 南京林业大学风景园林学院江苏省风景园林重点实验室 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
长筒石蒜
花青素合成酶
基因克隆
亚细胞定位
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
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30505
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