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摘要:
目的 分析在产前诊断中胎儿新发生染色体异常的检测结果和临床结局,为胎儿新发生染色体异常的遗传咨询积累有价值的临床资料.方法 2006年1月至2009年12月,在2583例产前诊断的细胞染色体核型分析中,共发现12例新发生的胎儿染色体异常,回顾性分析这12例胎儿的细胞和(或)分子细胞遗传学检测结果、产前超声检查结果、妊娠结局和出生后的随访结果.结果 12例新发生染色体异常的胎儿有10例是非平衡性染色体异常,2例平衡性染色体异常.10例非平衡染色体异常的胎儿中有8例引产终止妊娠,有2例足月顺娩,其中1例是标记染色体异常出生后随访未见异常,另1例出生后随访至2周岁发现语言功能发育迟缓.2例平衡性染色体异常的胎儿均足月顺娩,出生后随访未发现异常.结论 新发生染色体异常的胎儿表型可通过详细的染色体核型分析以及进一步的分子细胞遗传学检测所提供的染色体成分进行预测,产前超声结构畸形检查可为妊娠结局的评估提供有力的参考依据.
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文献信息
篇名 产前诊断中胎儿新发生染色体异常的临床结局与遗传咨询
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 染色体畸变 产前诊断 超声 遗传咨询
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 56-59
页数 分类号 R71
字数 3320字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2011.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琦嫦 9 57 5.0 7.0
2 孔辉 7 26 3.0 5.0
3 孙丽 3 16 2.0 3.0
4 王文博 5 42 4.0 5.0
5 葛运生 4 18 2.0 4.0
6 许亚松 1 8 1.0 1.0
7 周裕林 24 131 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
染色体畸变
产前诊断
超声
遗传咨询
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
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17
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25792
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