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摘要:
通过电子克隆所得序列设计引物,采用PCR扩增方法首次克隆得到长695bp的凡纳滨对虾Arf6基因序列,其中包括96bp的5'非翻译区(Untranslated region,UTR)、71bp的3'非翻译区和528bp的开放阅读框.编码175个氨基酸残基,推算分子量约为20kDa,理论等电点为8.82,分子式为C896H1426N252O255S8.氨基酸序列分析表明,Arf6基因编码的氨基酸序列中具有保守的GTP结合区域,总的带负电荷的残基(Asp+Glu)为21,总的带正电荷的残基(Arg+Lys)为25.与其他物种的Arf6基因进行同源比对发现,该基因的氨基酸序列具有较高的保守性,基于氨基酸序列的聚类分析表明,凡纳滨对虾与果蝇属种类亲缘关系最近.半定量RT-PCR的结果显示,该基因在组织中广泛表达且在肝胰腺中表达量最高,在眼柄中表达最低;其在经桃拉综合征病毒(TSV)感染后的凡纳滨对虾肝胰腺中的表达量显著高于在无特定病原(SPF)凡纳滨对虾;加之ProtFun在线预测蛋白质的功能分类,表明Arf6基因可能是一免疫应答因子参与凡纳滨对虾免疫防御反应.
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文献信息
篇名 凡纳滨对虾Arf6基因的克隆及表达分析
来源期刊 渔业科学进展 学科 生物学
关键词 凡纳滨对虾 RT-PCR 基因克隆 Arf6
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 60-65
页数 分类号 Q785|Q786
字数 3978字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7075.2011.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李奎 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 73 382 11.0 16.0
2 王志伟 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 6 63 4.0 6.0
3 陈晓汉 13 118 6.0 10.0
4 彭金霞 5 41 3.0 5.0
5 殷勤 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 3 36 3.0 3.0
6 崔亮 3 36 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
凡纳滨对虾
RT-PCR
基因克隆
Arf6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28561
论文1v1指导