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摘要:
目的 克隆沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)T细胞抗原Ct143基因,表达并纯化该蛋白,检测其免疫活性. 方法 采用PCR技术从Ct基因组中扩增Ct143基因,并构建pGEX-6p-Ct143原核表达质粒,转化E.coli XL1-Blue,IPTG诱导重组GST-CT143融合蛋白表达,经酶切后得到无GST标签的纯蛋白免疫Balb/c鼠,ELISA及Western-blot分析CT143蛋白免疫原性及免疫反应性. 结果 成功构建了pGEX-6p-CT143原核表达质粒,序列测定证实重组质粒插入片段与GenBank登陆的Ct D型一致,长度为843 bp;GST-CT143融合蛋白在E.coli中获得稳定高效表达;纯蛋白与佐剂混匀后肌肉免疫小鼠,ELISA检测免疫小鼠的血清效价为1∶12 800,Western blot结果表明该蛋白与Ct泌尿生殖道感染病人混合血清中IgG结合,具有免疫反应性. 结论 成功克隆表达了CtT细胞抗原CT143,该抗原经纯化后具有良好的免疫原性及免疫反应性.
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文献信息
篇名 沙眼衣原体T细胞抗原CT143原核表达、纯化及免疫活性鉴定
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 沙眼衣原体 CT143 克隆表达 纯化 免疫活性
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 611-614,618
页数 分类号 R374.1
字数 3325字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2011.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆春雪 南华大学微生物与免疫学教研室 24 65 4.0 7.0
2 吴移谋 南华大学微生物与免疫学教研室 243 1097 14.0 22.0
3 彭波 南华大学肿瘤研究所 28 89 5.0 8.0
4 李忠玉 南华大学微生物与免疫学教研室 52 214 8.0 12.0
5 蔡恒玲 南华大学微生物与免疫学教研室 40 109 6.0 8.0
6 刘良专 南华大学微生物与免疫学教研室 27 103 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
沙眼衣原体
CT143
克隆表达
纯化
免疫活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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