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摘要:
目的:采用pGEX-6p载体原核表达沙眼衣原体(Ct)巨噬细胞感染增强因子(MIP),进一步纯化后免疫小鼠,评价该蛋白作为Ct疫苗候选抗原的可行性。方法聚合酶链反应技术从Ct D型基因组扩增MIP编码基因,构建pGEX-6p-1/MIP重组质粒并转化大肠杆菌,IPTG诱导重组菌表达GST-MIP 融合蛋白,PreScission蛋白酶切除GST标签后免疫Balb/c小鼠,ELISA法检测MIP的免疫学特性。结果 MIP编码基因正确插入pGEX-6p-1载体,核苷酸序列与GenBank登陆的Ct D型MIP基因完全一致;重组融合蛋白在E.coli中稳定高效表达,酶切后纯度达90%以上;MIP蛋白具有良好的免疫原性,诱导小鼠产生高滴度特异性IgG型抗体,亚型以IgG2a为主;MIP免疫组小鼠脾淋巴细胞受MIP蛋白刺激,分泌高水平IFN-γ。结论重组表达的Ct MIP 蛋白具有良好的免疫原性,能诱导小鼠产生高特异性的体液及细胞免疫应答,可进一步探讨其作为Ct亚单位疫苗的可行性。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 沙眼衣原体MIP蛋白的原核表达、纯化及免疫学特性鉴定
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 沙眼衣原体 MIP 免疫原性 疫苗
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 ?基础医学?
研究方向 页码范围 625-629
页数 5页 分类号 R392
字数 3098字 语种 中文
DOI 10.15972/j.cnki.43-1509/r.2016.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆春雪 南华大学病原生物学研究所 24 65 4.0 7.0
2 彭波 南华大学肿瘤研究所 28 89 5.0 8.0
3 陈丽丽 南华大学病原生物学研究所 59 164 7.0 9.0
4 贺庆芝 南华大学病原生物学研究所 47 150 7.0 9.0
5 陈超群 南华大学病原生物学研究所 34 275 8.0 16.0
6 彭昕珂 南华大学病原生物学研究所 1 2 1.0 1.0
7 孙豫辉 南华大学病原生物学研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
沙眼衣原体
MIP
免疫原性
疫苗
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导