基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 对肺炎嗜衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)基因进行原核表达,为肺炎嗜衣原体的诊断及疫苗研究奠定基础. 方法 利用PCR技术从肺炎嗜衣原体标准株AR-39中扩增CPAF基因,将其克隆于原核表达载体pGEX-6p-2中,构建重组表达载体.并用双酶切、PCR及序列测定等方法进行鉴定后,在大肠杆菌中诱导表达GST融合蛋白. 结果 重组质粒中CPAF基因序列与肺炎嗜衣原体AR-39的同源性达到100%,CPAF在大肠杆菌中表达高效的GsT融合蛋白. 结论 成功构建肺炎嗜衣原体CPAF基因的原核表达系统,并成功表达重组蛋白,为肺炎嗜衣原体疫苗的研究和临床检测试剂盒的研制打下基础.
推荐文章
Apoptin原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
Apoptin
原核表达载体
pET-28a(+)
大肠杆菌
人脂联素原核表达载体PQE30/ADPN的构建及在大肠杆菌中的表达
胞间信号肽类和蛋白质类
基因表达
大肠杆菌
遗传载体
脂联素
丙型肝炎病毒C区截短型基因原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
丙型肝炎病毒(HCV)
核心蛋白
基因表达
大肠杆菌
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 肺炎嗜衣原体CPAF原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 肺炎嗜衣原体 CPAF基因 原核表达
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 615-618
页数 分类号 R374
字数 2998字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2011.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴移谋 南华大学微生物学与免疫学教研室 243 1097 14.0 22.0
2 李忠玉 南华大学微生物学与免疫学教研室 52 214 8.0 12.0
3 陈丽丽 南华大学微生物学与免疫学教研室 59 164 7.0 9.0
4 周洲 南华大学微生物学与免疫学教研室 33 115 6.0 9.0
5 陈超群 南华大学微生物学与免疫学教研室 34 275 8.0 16.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
肺炎嗜衣原体
CPAF基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导