粗毛栓菌atp9基因的克隆、表达及序列分析

• 作者: 严伟 司文杰 陶宗娅 雍彬
• 来源期刊: 四川师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: atp9基因 原核表达 序列分析 粗毛栓菌
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 页码范围: 884-888
• 分类号: Q344|Q527
• 字数: 2842字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8395.2011.06.023

摘要

ATP合酶是生物体内能量代谢的关键酶,参与多种氧化磷酸化和光合磷酸化反应.atp9基因是ATP合酶的重要组成部分,其编码了ATP合酶A亚基上第9亚单位,与呼吸作用和光合作用密切相关.本研究利用atP9基因在进化过程中高度保守的特点,据已知近缘真菌基因序列,设计并合成了一对引物,以粗毛栓菌mRNA反转录得到的cDNA第一链为模板,PCR扩增得到atp9基因完整序列,并连接于原核表达载体pET32a(+)上.测序与序列分析表明:该克隆片段全长222 bp,共编码73个氨基酸,翻译的蛋白质分子量是7.35 kDa.转化大肠杆菌后经IPTG诱导,可高效表达外源融合蛋白,分子量大小与预测结果一致.经过同源比对和进化树分析,该克隆基因编码的氨基酸序列与可可丛枝病菌(Crinipellis perniciosa)和瓣环栓菌(Trametes cingulata strain ATCC 26747)中相对应的氨基酸序列相似度最高.本实验为未来进一步研究粗毛栓菌atp9基因和其蛋白功能,阐明其调控和作用机制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严伟	四川师范大学生命科学学院	27	228	9.0	14.0
2	雍彬	四川师范大学生命科学学院	17	118	6.0	10.0
3	陶宗娅	四川师范大学生命科学学院	39	462	11.0	20.0
4	司文杰	四川师范大学生命科学学院	1	1	1.0	1.0