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摘要:
本研究通过提取不同培养条件下的粗毛栓菌总RNA,利用RT PCR的方法克隆到1个新的漆酶基因,命名为Tglac3,编码区长1,560 bp,预测编码519个氨基酸残基,其分子量为56.6 kDa,理论等电点为5.77.用荧光定量RT PCR法分析了该漆酶基因在不同培养条件下的表达水平,结果显示,高浓度的碳源和氮源均能诱导Tglac3基因的表达.
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文献信息
篇名 粗毛栓菌漆酶基因的克隆、序列分析及荧光定量PCR分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 粗毛栓菌 漆酶 基因克隆 荧光定量PCR
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 835-841
页数 7页 分类号 Q78
字数 5174字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2014.04.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭雪梅 四川大学生命科学学院四川省分子生物学和生物技术重点实验室 9 14 2.0 3.0
2 陈月红 四川大学生命科学学院四川省分子生物学和生物技术重点实验室 4 18 2.0 4.0
3 曹庆华 四川大学生命科学学院四川省分子生物学和生物技术重点实验室 3 2 1.0 1.0
4 邵欢欢 四川大学生命科学学院四川省分子生物学和生物技术重点实验室 4 8 1.0 2.0
5 张昆 四川大学生命科学学院四川省分子生物学和生物技术重点实验室 4 31 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
粗毛栓菌
漆酶
基因克隆
荧光定量PCR
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期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
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10
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