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摘要:
药品上市后进行安全性监测意义重大.美国和澳大利亚采取中央集中管理模式;欧盟采取分散管理模式,并已建立药物警戒体系.我国2011年7月1日实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》有助于监测工作的开展,但目前监测体系建设尚不完善.需要借鉴国外的先进模式和经验,确保公众用药安全有效.
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内容分析
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文献信息
篇名 概述药品上市后的安全性监测
来源期刊 药学与临床研究 学科 医学
关键词 上市后药品 药品安全 监测 药物不良反应
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 465-467
页数 分类号 R951
字数 4091字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7806.2011.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武煜 1 3 1.0 1.0
2 许杰 1 3 1.0 1.0
3 胡勇 2 5 2.0 2.0
4 凌晓霖 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2020(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
上市后药品
药品安全
监测
药物不良反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
5
总被引数(次)
15947
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