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概述药品上市后的安全性监测
概述药品上市后的安全性监测
作者:
凌晓霖
武煜
胡勇
许杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
上市后药品
药品安全
监测
药物不良反应
摘要:
药品上市后进行安全性监测意义重大.美国和澳大利亚采取中央集中管理模式;欧盟采取分散管理模式,并已建立药物警戒体系.我国2011年7月1日实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》有助于监测工作的开展,但目前监测体系建设尚不完善.需要借鉴国外的先进模式和经验,确保公众用药安全有效.
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文献信息
篇名
概述药品上市后的安全性监测
来源期刊
药学与临床研究
学科
医学
关键词
上市后药品
药品安全
监测
药物不良反应
年,卷(期)
2011,(5)
所属期刊栏目
药事管理
研究方向
页码范围
465-467
页数
分类号
R951
字数
4091字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-7806.2011.05.026
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
武煜
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许杰
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胡勇
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
上市后药品
药品安全
监测
药物不良反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
主办单位:
江苏省药学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-7806
CN:
32-1773/R
开本:
大16开
出版地:
江苏省南京市中山东路448号
邮发代号:
80-170
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
5
总被引数(次)
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