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摘要:
中药上市后安全性评价关乎用药患者在临床应用中的生命安全,关系着国家医疗卫生政策的导向,以及药厂对药品开发规划设计。上市后药品的安全监测无疑是所有上市后药品的重要内容,而监测主要关注药品在上市前未曾发现的那些潜在的不良反应/事件。既往,上市后药物监测习惯以被动监测模式或者是四期的临床试验或者是大型的流行病学调查,这些统被称之为安全性监测或药物警戒研究。现今,研究者们发现这些方法或方式远远不能满足当下对于上市后药品安全性评价的证据需求。为此,为了能够弥补这些证据积累的不足,目前亟需发展新的证据研究模式,比如转向大样本大范围的主动监测,采用队列观察性研究方法,基于真实世界医疗电子数据库等等。本文基于上市后中药的特点,从循证医学证据理念出发,提出构建中药上市后安全性评价证据体的设想来对未来中药上市后安全性评价研究提供参考。
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文献信息
篇名 构建中药上市后安全性评价证据体的思考
来源期刊 世界中医药 学科 医学
关键词 安全性评价 证据体 上市后中药
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 中药上市后再评价关键技术研究专题
研究方向 页码范围 1141-1144
页数 4页 分类号 R28
字数 4931字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7202.2014.09.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢雁鸣 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 597 7718 39.0 62.0
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研究主题发展历程
节点文献
安全性评价
证据体
上市后中药
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世界中医药
半月刊
1673-7202
11-5529/R
16开
北京市朝阳区小营路19号财富嘉园A座303室
80-596
2006
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