Cx26、Cx30与非综合征耳聋的研究现状及基因治疗的展望

• 作者: 曲雁 王娜
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 连接蛋白 非综合征性耳聋 基因治疗
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 106-112
• 分类号: R764.43|R349.7
• 字数: 8722字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2011.01.024

摘要

遗传性耳聋可分为综合征性耳聋(syndromic hearing loss,SHL)和非综合征性耳聋(nonsyndromic hearing loss,NSHL).目前与遗传性耳聋关系最密切的两种连接蛋白是Cx26和Cx30,二者在耳蜗的生理功能上起着举足轻重的作用.随着人们对生活质量要求的提高,众多耳聋患者的听力亟待解决,目前基因治疗被认为是耳聋治疗最有希望的方法 之一.本文就连接蛋白26、30与非综合征性耳聋的研究现状及耳聋基因治疗常用载体、常用治疗基因及内耳基因转导途径等方面的最新研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王娜	河北医科大学附属第三医院耳鼻咽喉科	169	940	16.0	22.0
2	曲雁	河北医科大学附属第三医院耳鼻咽喉科	37	157	8.0	10.0