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摘要:
目的综述已克隆的非综合征性耳聋相关基因,总结这些基因的功能和在耳蜗的表达特点;并介绍我国非综合征性耳聋分子遗传研究现状.资料来源非综合征性耳聋分子遗传学研究相关文献,和国内近年来在本研究领域的成果及作者的研究经历.结果已鉴定和克隆非综合征性耳聋相关基因23个,其中有些基因与非综合征性和综合征性耳聋都相关,或与常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传的非综合征性耳聋都相关.耳聋基因在耳蜗具有较特异性的表达方式,根据其特点可进行某些功能分类;在个体的遗传背景中存在影响听力受损程度的与耳聋基因相互作用的基因.高频感音神经性耳聋基因GJB3是由我国实验室克隆,我国学者还在一些非综合征性耳聋患者中发现GJB2和线粒体基因等突变,目前主要致力于非综合征性耳聋新基因的定位和克隆及耳聋基因的功能研究.结论继续鉴定和克隆耳聋相关基因是非常值得挑战的一个课题.通过对单基因遗传的耳聋基因进行鉴别,可能有助于更多了解听觉分子过程和耳聋的病理机制.
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文献信息
篇名 非综合征性耳聋基因及在我国的研究现状
来源期刊 中华医学杂志(英文版) 学科 医学
关键词 非综合征性耳聋 遗传 基因 突变
年,卷(期) 2002,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1078-1081
页数 4页 分类号 R76
字数 语种 英文
DOI 10.3760/j.issn:0366-6999.2002.07.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖自安 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉科和听力研究室 33 186 9.0 11.0
2 谢鼎华 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉科和听力研究室 95 617 13.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
非综合征性耳聋
遗传
基因
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学杂志(英文版)
半月刊
0366-6999
11-2154/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-920
1887
eng
出版文献量(篇)
13352
总下载数(次)
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总被引数(次)
88077
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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