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摘要:
目的探讨我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋的相关性。方法采用固定效应模型对国内外公开发表的中国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋患者相关性的病例对照研究进行meta分析。结果该meta分析共纳入文献22篇。合并效应量:OR=11.375(Z=16.34,P=0.00,95%可信区间为8.497~15.227)。异质性检验:x2=27.95,P=0.142,I2=24.9%。出版偏倚:Z=0.70,P=0.481。结论 GJB2基因235delC突变是导致NSHL的重要危险因子,在新生儿听力筛查中应重视该基因突变的检测。
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文献信息
篇名 我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋相关性的meta分析
来源期刊 中国医药科学 学科 医学
关键词 GJB2 突变 非综合征性耳聋 meta分析
年,卷(期) 2013,(15) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号 R764
字数 1507字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林海波 7 37 2.0 6.0
2 王喜文 5 12 2.0 3.0
3 曾小情 2 3 1.0 1.0
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82-519
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