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摘要:
对安全药理学研究历史沿革的了解,有助于新药研发者理解其在新药开发过程中的不可替代性和重要意义,从而使研发人员在试验设计和综合分析各项研究结果 时,能具有宏观把握思维.本文从监管角度讲述了国内外在新药开展临床试验的安全药理学研究的一些过程.
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FDA
儿科药物
临床药理学
指导原则
内容分析
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文献信息
篇名 新药临床试验前安全药理学研究的发展过程
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 安全药理学 指导原则 临床试验
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 药物评价与管理
研究方向 页码范围 557-560
页数 分类号 R954
字数 5035字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2011.07.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王庆利 71 261 7.0 15.0
2 王海学 39 83 6.0 8.0
3 王玉珠 24 60 6.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
安全药理学
指导原则
临床试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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