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摘要:
构建人TAB1、TAB2、TAB3真核表达载体,验证其对NF-κB启动子荧光素酶报告基因活性的影响.提取HeLa细胞总RNA,用RT-PCR方法分别扩增出TAB1、TAB2、TAB3基因编码区全长片段,克隆到5′-HA-pcDNA3.0真核表达载体,并通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定.将重组载体转染HEK293T细胞,蛋白印迹检测TAB1、TAB2、TAB3的蛋白表达,双素酶报告基因系统检测对NF-κB报告基因的激活作用.结果表明:通过酶切、菌落PCR及测序鉴定,成功构建TAB1、TAB2、TAB3表达载体,该载体可在HEK293]T细胞中表达蛋白.经双素酶报告基因系统检测,TAB2、TAB3能显著激活NF-κB报告基因,而TAB1对NF-κB报告基因活化无显著影响.提示.TAB1、TAB2、TAB3对NF-κB报告基因的激活作用存在显著区别.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 衔接蛋白TAB1/2/3对NF-κB荧光素酶报告基因活性的影响
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 TAK1结合蛋白 核因子-κB 双素酶报告基因系统
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 228-233
页数 6页 分类号 R392.11
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安新业 39 94 5.0 8.0
2 刘永云 23 118 6.0 10.0
3 宿振国 38 111 6.0 8.0
4 孙大康 27 84 4.0 9.0
5 李彩玉 20 149 5.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
TAK1结合蛋白
核因子-κB
双素酶报告基因系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
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12395
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