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摘要:
将PCR扩增的人溶菌酶编码基因克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,双酶切和测序鉴定表明,重组载体构建正确.电转化毕赤酵母GS115菌株,通过G418筛选获得高拷贝重组菌株后,用甲醇诱导表达;通过SDS-PAGE检测证明上清中有目的蛋白,表达产物与预期大小的人溶菌酶蛋白分子质量15 ku一致,其表达量占分泌总蛋白的32%.体外抑菌实验证实重组人溶菌酶蛋白对溶壁微球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌均有明显的抑菌作用,表明在毕赤酵母中成功表达了重组人溶菌酶.
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文献信息
篇名 人溶菌酶基因在毕赤酵母中的表达及其抗菌活性检测
来源期刊 大连工业大学学报 学科 工学
关键词 人溶菌酶 毕赤酵母 pPIC9K 表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 生物与食品工程
研究方向 页码范围 346-349
页数 分类号 TQ127.2
字数 3063字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1404.2011.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金朝霞 大连工业大学生物工程学院 26 51 5.0 6.0
2 侯英敏 大连工业大学生物工程学院 23 63 5.0 7.0
3 曹芳 大连工业大学生物工程学院 15 103 6.0 10.0
4 夏清风 大连工业大学生物工程学院 2 5 1.0 2.0
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人溶菌酶
毕赤酵母
pPIC9K
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期刊影响力
大连工业大学学报
双月刊
1674-1404
21-1560/TS
大16开
大连市甘井子区轻工苑1号
1981
chi
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