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大肠杆菌外膜蛋白酶基因OmpT的克隆及表达
大肠杆菌外膜蛋白酶基因OmpT的克隆及表达
作者:
于宏伟
刘伟
朱立颖
王学琴
王欣
董世雷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
OmpT
克隆与表达
外膜蛋白酶
抗菌肽
摘要:
OmpT(Outer-membrane proteases T)是革兰氏阴性细菌分泌到细胞表面具有丝氨酸蛋白酶活性的一种重要蛋白.利用大肠杆菌OmpT降解抗菌肽特性来筛选和改造新型抗菌肽,可以为开发抗OmpT蛋白酶水解新抗菌肽序列提供新的思路和创造条件.根据大肠杆菌外膜蛋白酶OmpT的基因序列设计一对引物,应用聚合酶链式反应(PCR)方法,从大肠杆菌K12基因组中扩增获得一段为954 bp的序列,测序结果显示此序列与已公布序列同源性达99.99%.将其序列定向克隆到原核表达载体pET28a上构建重组表达质粒pET28a-OmpT.经IPTG诱导后,在表达宿主菌中特异性的表达出分子量约为36 kDa且具有生物活性的OmpT蛋白.生长曲线试验显示,抗菌肽LL37对带重组表达质粒pET28a-OmpT的大肠杆菌生长没有影响,而对照组的生长明显受到抗菌肽的抑制作用.
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OF
OMP
敏感性
人脂联素基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
胞间信号肽类和蛋白质类
克隆,分子
基因表达
大肠杆菌
大肠杆菌外膜蛋白A在原核表达载体中的克隆表达
大肠杆菌
外膜蛋白
载体
克隆
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文献信息
篇名
大肠杆菌外膜蛋白酶基因OmpT的克隆及表达
来源期刊
中国农业科技导报
学科
生物学
关键词
OmpT
克隆与表达
外膜蛋白酶
抗菌肽
年,卷(期)
2011,(2)
所属期刊栏目
生物技术 生命科学
研究方向
页码范围
53-58
页数
分类号
Q786
字数
4152字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1008-0864.2011.02.08
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘伟
浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所
16
89
6.0
9.0
2
朱立颖
浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所
7
48
5.0
6.0
3
王欣
浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所
29
161
7.0
11.0
4
王学琴
内蒙古工业大学化工学院
2
19
2.0
2.0
5
董世雷
1
6
1.0
1.0
6
于宏伟
马歇尔大学微生物学与免疫学院
1
6
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传播情况
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2017(1)
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二级引证文献(0)
2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
OmpT
克隆与表达
外膜蛋白酶
抗菌肽
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科技导报
主办单位:
中国农村技术开发中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-0864
CN:
11-3900/S
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
82-245
创刊时间:
1999
语种:
chi
出版文献量(篇)
3698
总下载数(次)
3
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