全基因组关联性研究的基因型填补

• 作者: 于浩 彭志行 戴俊程 柏建岭 沈洪兵 赵杨 陈峰
• 来源期刊: 中国卫生统计
• 学科: 医学
• 关键词: 全基因组关联性研究 缺失 基因型填补 MACH
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 610-612,616
• 分类号: R734.2
• 字数: 3582字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3674.2011.06.001

摘要

目的 以肺癌全基因组关联性研究为例,介绍基因型填补的基本原理和过程.方法 利用MACH软件,基于1000Genome模板,以一号染色体体为例,对Affymatrix公司6.0芯片上的位点进行基因型填补.结果 填补后,一号染色体上共有531497个位点.结论 基因型填补可以恢复全基因组关联性研究中未基因分型或缺失的位点的信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈洪兵	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	167	2034	20.0	37.0
2	陈峰	南京医科大学公共卫生学院	202	1688	19.0	32.0
3	柏建岭	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	45	483	11.0	20.0
4	赵杨	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	86	628	13.0	21.0
5	于浩	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	111	1247	18.0	31.0
6	彭志行	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	58	717	17.0	25.0
7	戴俊程	南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	12	23	4.0	4.0