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摘要:
通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pM D-xsY B/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同尾酶的酶切及连接得到4个重组植物表达载体(pBI-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT).经限制性酶切鉴定和测序分析证实表达载体构建正确,为下一步热研2号柱花草转基因植株的获得奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 A、O型口蹄疫T/B细胞多抗原表位融合基因植物表达载体的构建
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 口蹄疫病毒 多表位融合基因 引导肽序列 植物表达载体
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 172-175
页数 分类号 Q943.2
字数 3570字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周鹏 中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点实验室 129 1451 21.0 32.0
5 谭昕 中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点实验室 6 60 3.0 6.0
6 肖旭倩 海南大学农学院 3 6 1.0 2.0
7 言普 海南大学农学院 3 5 1.0 2.0
8 沈文涛 海南大学农学院 2 0 0.0 0.0
9 王亚 海南大学农学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
多表位融合基因
引导肽序列
植物表达载体
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