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摘要:
通过RT-PCR、同源克隆和RACE等方法由甘蓝总RNA扩增得到了甘蓝脯氨酸脱氢酶基因cDNA全长(1 719 bp),其中包含了一个1 497 bp的完整开放阅读框,编码498个氨基酸,与已发表的十字花科植物P加DH基因均具有85%以上的同源性.在此基础上设计并克隆干扰片段,利用酶切连接的方法将该基因干扰片段正反向插入到载体pFGG1008的GUS内含子两侧,经限制性内切酶酶切和测序鉴定,证明植物表达载体pFGC-gPDH已构建成功,为进一步研究该基因的功能创造了条件.
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基因克隆
载体构建
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甘蓝脯氨酸脱氢酶基因克隆与RNAi表达载体构建
来源期刊 中国农业大学学报 学科 农学
关键词 甘蓝 ProDH基因 基因克隆 RNA干扰 载体构建
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 87-94
页数 分类号 S635|S188
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张娜 中国农业大学农学与生物技术学院 18 300 9.0 17.0
2 赵冰 中国农业大学农学与生物技术学院 44 589 11.0 23.0
3 郭仰东 中国农业大学农学与生物技术学院 37 685 13.0 25.0
4 冯洁 中国农业大学农学与生物技术学院 25 282 9.0 16.0
5 刘莉莎 中国农业大学农学与生物技术学院 5 51 4.0 5.0
6 杨鹏 中国农业大学农学与生物技术学院 17 1114 6.0 17.0
7 黄韫宇 中国农业大学农学与生物技术学院 3 83 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甘蓝
ProDH基因
基因克隆
RNA干扰
载体构建
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国农业大学学报
月刊
1007-4333
11-3837/S
大16开
北京海淀区圆明园路2号
1955
chi
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