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摘要:
目的 构建分泌表达鼠IFNγ(Mouse interferon-gamma,mIFN-γ)的重组卡介苗(Bacillus Calmette-Gu6rin,BCG),并进行鉴定.方法 PCR扩增BCG抗原85B的信号肤序列,插入E.coli-BCG穿梭载体pBCG3000的启动子下游,构建分泌性重组穿梭质粒S-pBCG3000;以PHA刺激小鼠脾细胞产生的RNA为模板,RT-PCR扩增mIFNγ成熟肽的编码cDNA,插入S-pBCG3000质粒的信号肽序列下游,构建mIFNγ的表达质粒S-pBCG3000-γ;通过电穿孔技术将表达质粒转入BCG,以卡那霉素和PCR筛选重组BCG,ELISA法检测重组BCG培养滤液中的mIFNγ含量,细胞病变抑制法鉴定mIFNγ的生物活性.结果 经测序、PCR扩增和酶切鉴定分析,Ag85B信号肽和mIFNγ成熟肽的编码序列均成功克隆并插入到pBCG3000的相应位点,表达质粒转化BCG后获得的重组BCG分泌 mIFNγ的含量高达1234.1pg/ml,在L929细胞中的抗VSV活性为64 U/ml.结论 所构建的重组BCG可分泌具有功能活性的mIFNγ,为进一步研究其免疫效应奠定了基础.
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克隆
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构建
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文献信息
篇名 表达鼠干扰素7的重组卡介苗的构建及鉴定
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 生物学
关键词 干扰素γ 重组 卡介苗 基因重组
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 923-926
页数 分类号 Q511|Q782
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘洪波 5 37 2.0 5.0
3 蔡昌学 华中科技大学同济医学院 25 128 7.0 10.0
4 谢颖 9 7 2.0 2.0
5 吴灿权 14 14 2.0 3.0
8 梁洪 5 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
干扰素γ
重组
卡介苗
基因重组
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
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20856
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