牛带绦虫ATE基因功能预测及原核表达

• 作者: 刘玉江 戴佳琳 王宇 黄江
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 牛带绦虫 精氨酰-tRNA转移酶 生物信息学 原核表达
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 73-74
• 分类号: R532.3|Q786
• 语种: 中文

摘要

目的 分析和预测牛带绦虫成虫精氨酰-Trna转移酶(arginyl-Trna-protein transferase,ATE)基因及其编码蛋白的结构域特性,并进行原核表达.方法 利用在线生物信息学网站及工具对牛带绦虫精氨酰-Trna转移酶基因的功能进行预测并将其编码区序列克隆到原核表达载体Pet-28a(+)上,测序鉴定重组质粒.结果 该基因全长1 476 bp,编码区为141～1 617 bp,编码491个氨基酸;该基因为全长基因,无跨膜区,具有多个磷酸化位点,蛋白的理化性质稳定,理论分子量为56 436.3Da;没有质体、线粒体定位序列;十二烷基一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,目的基因在大肠埃希菌BL21-DE3中表达成功.结论 筛选出牛带绦虫成虫精氨酰-Trna转移酶基因,成功构建重组原核表达质粒.