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摘要:
应用PCR方法扩增出链球菌GapC基因后,克隆至真核表达载体pcDNA3.1中,经PCR和双酶切鉴定后,将重组质粒pcDNA3.1-GapC转染Vero细胞,观察目的基因表达情况,并免疫小鼠检测其血清抗体水平和攻毒保护效果,结果重组质粒pcDNA3.1-GapC经PCR和双酶切后,均可得到与预期大小(1011 bp和5 500 bp)一致的DNA片段,测序显示该片段确为链球菌GapC基因;转染Vero细胞后,荧光抗体试验观察,证实重组质粒pcDNA3.1-GapC得到有效的表达;免疫接种小鼠后,14 d即可检测到抗GapC蛋白抗体,35 d时抗体水平达到峰值,之后逐渐下降但维持较高的抗体水平,与对照组差异极显著(P<0.01);链球菌2型培养物攻击后,免疫组小鼠呈现的临床症状轻且恢复快、病变仅局限在肝脏和肾脏上,脾脏带菌量为3.05 lg,与对照组小鼠存在显著差异(P<0.05).结果表明,成功构建了基于GapC基因的链球菌DNA疫苗,该疫苗可诱导小鼠产生高水平的血清抗体,并能减轻链球菌感染对小鼠的危害作用,具有较好的保护效果.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 基于GapC基因链球菌DNA疫苗构建及其免疫效果
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 链球菌 GapC基因 DNA疫苗 构建 免疫效果
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 32-35
页数 分类号 S852.43
字数 3286字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周碧君 贵州大学动物科学学院 218 1054 13.0 22.0
3 文明 贵州大学动物科学学院 219 646 10.0 14.0
5 杜海燕 贵州大学动物科学学院 10 41 4.0 6.0
6 程振涛 贵州大学动物科学学院 111 378 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
链球菌
GapC基因
DNA疫苗
构建
免疫效果
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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