乳房链球菌GAPC基因的克隆及原核表达

• 作者: 刘君 曹旭东 褚明亮 陈创夫
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 乳房链球菌 表面脱氢酶GAPC 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 58-61
• 页数: 4页
• 分类号: Q785|S852.611
• 字数: 2679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.06.014

摘要

为了重组表达乳房链球茵表面脱氢酶GAPC基因,为免疫学研究提供目标蛋白,用PCR方法从石河子分离株的基因组DNA中扩增出GAPC基因,用T/A克隆法将其插入PBST裁体,并构建原核表达载体pET-32a(+)-GAPC.用BL21(DE3)/pET系统表达Trix-GAPC融合蛋白,SDS-PAGE和Western blot分析鉴定表达产物.结果表明,PCR扩增产物经测序,证实与GenBank中乳房链球茼(AF421 900.1)GAPC的基因序列同源性为99%.SDS-PAGE显示,经IPTG诱导后BL21(DE3)/pET-32a(+)-GAP总蛋白中出现一条分子质量为55 ku的新蛋白带.Western blot分析显示,GAPC蛋白可与乳房链球茵多克隆抗血清发生特异性反应.该研究已成功表达了GAPC,为GAPC在细茵致病中作用的研究以及相关疫苗的制备奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘君	新疆石河子大学动物科技学院	7	13	2.0	3.0
2	曹旭东	新疆石河子大学医学院	5	9	2.0	3.0