马腺疫链球菌 FNE 基因的克隆及原核表达

• 作者: 冉多良 刘建华 加尔肯 徐全圆 王世民 苏艳
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 马腺疫链球菌 FNE基因 序列分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 27-31
• 页数: 5页
• 分类号: S852.611
• 字数: 3552字
• 语种: 中文

摘要

采用 PCR 方法从马腺疫链球菌新疆分离株中扩增 FNE 基因片段，克隆至 pMD19-T 载体。利用分子生物学软件分析测序结果，将 FNE 截短基因亚克隆至原核表达载体 pET-30a 中，转化到大肠埃希菌（E．coli）BL21（DE3）感受态细胞，以 IPTG 诱导 FNE 重组蛋白的表达，用 SDS-PAGE 和 Western blot 法分析蛋白表达及其反应原性。序列分析显示，其与 GenBank 收录的马腺疫链球菌4047（登录号YP002747216）核苷酸序列和氨基酸序列同源性均为99％。采用 PCR 法扩增到675 bp 的 FNE 截短基因片段构建重组表达载体获得重组蛋白，经 SDS-PAGE 分析在46 ku 处出现明显条带，Western blot 分析显示具有反应原性。成功克隆和表达了马腺疫链球菌的 FNE 截短基因，为重组 FNE 蛋白亚单位疫苗的研制奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉多良	新疆农业大学动物医学学院	125	564	11.0	18.0
2	苏艳	新疆农业大学动物医学学院	73	201	8.0	10.0
3	刘建华	新疆农业大学动物医学学院	45	92	6.0	7.0
4	加尔肯	新疆农业大学动物医学学院	17	39	3.0	6.0
5	王世民	新疆农业大学动物医学学院	24	57	5.0	6.0
6	徐全圆	新疆农业大学动物医学学院	5	32	3.0	5.0