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摘要:
目的 克隆非洲爪蟾β突触核蛋白基因(xenopus-β-synuclein,xSYNB)并研究其亚细胞定位.方法 以成年爪蟾脑部的总RNA为模板,RT-PCR扩增获得xSYNB基因,并克隆入pGEM-T Easy载体而获得TA-xSYNB重组质粒,亚克隆到pEGFPN1载体上获得pEGFPNl一xSYNB真核表达载体.将pEGFPNl-xSYNB重组质粒转染HEK293细胞.用TA-xSYNB重组质粒为模板合成的正义与反义探针对非洲爪蟾胚胎进行原位杂交.结果 成功构建了pEGFPN1-xSYNB重组质粒,绿色荧光检测结果发现xSYNB蛋白在细胞浆中表达.原位杂交实验表明xSYNB基因主要表达于胚胎的头部.结论 首次鉴定了非洲爪蟾β-synuclein基因的表达.并发现xSYNB基因可能在爪蟾胚胎神经系统发育中起一定作用.
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文献信息
篇名 非洲爪蟾β-synuclein基因的克隆、亚细胞定位及原位表达检测
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 非洲爪蟾 β突触核蛋白 重组质粒 全胚胎原位杂交
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-4
页数 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘焕义 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 27 117 5.0 9.0
3 袁铸 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 9 55 4.0 7.0
4 曹康 成都医学院病原生物学教研室 15 55 5.0 6.0
7 赵新宇 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 5 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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非洲爪蟾
β突触核蛋白
重组质粒
全胚胎原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
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