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摘要:
目的 检验M2型丙酮酸激酶(PKM2)是否是肿瘤细胞表面TCRγδ识别的配体.方法 用Western blot的方法验证OT3肽(合成的TCRγδ中δ链的CDR3区肽)与PKM2结合,用Western blot及免疫组化法观察PKM2在肿瘤细胞及组织中的表达,用流式细胞术及激光扫描共聚焦显微镜术验证PKM2在肿瘤细胞的定位,用固相化PKM2体外扩增γδT细胞和PKM2刺激γδT细胞分泌IFN-γ的实验检验PKM2的功能.结果 (1)PKM2可与OT3肽结合,肿瘤细胞总蛋白提取物中含有大量PKM2,提示以OT3为探针,从肿瘤细胞总蛋白提取物中钓取到PKM2是合理的,用此方法筛选OT3结合蛋白的方法是可行的;(2)PKM2普遍表达于肿瘤细胞及组织,但不表达于肿瘤细胞膜;(3)PKM2在体外不能扩增γδT细胞,无刺激γδT细胞产生IFN-γ的功能.结论 PKM2不表达于肿瘤细胞表面,对γδT细胞不具有刺激活化的功能,PKM2不具备TCRγδ的配体特性.
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文献信息
篇名 PKM2是TCRγδ的配体吗?
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 γδT细胞受体 M2型丙酮酸激酶 γδT细胞
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 615-620
页数 分类号 R392.1
字数 3059字 语种 中文
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γδT细胞受体
M2型丙酮酸激酶
γδT细胞
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
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