贵阳腐霉Pr2蛋白酶cDNA片段的克隆与分析

• 作者: 于声 唐荣兰 段斯亮 申海光 苏晓庆 马新博
• 来源期刊: 广西医学
• 学科: 医学
• 关键词: 贵阳腐霉 Pr2蛋白酶 cDNA片段 克隆
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1554-1556
• 分类号: R394.3
• 字数: 2705字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-4304.2011.12.004

摘要

目的 克隆贵阳腐霉、Pr2蛋白酶的cDNA片段,改造贵阳腐霉基因.方法 用几丁质诱导培养基培养贵阳腐霉24 h,然后抽提菌丝的总RNA,反转录合成cDNA第1链,根据Pr2蛋白酶的氨基酸保守序列设计合成简并引物,以cDNA第1链为模板,采用降落PCR技术扩增,将扩增的产物纯化、连入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,送阳性克隆子测序.结果 所获片段中,1个215 bp的cDNA片段与trypsin样蛋白酶家族基因有较高的相似性,其中与亚洲玉米螟的类胰蛋白酶基因相似性最大(52.8%).结论 这一DNA片段可能是贵阳腐霉Pr2蛋白酶的1条cDNA片段,更进一步的工作是设法获得全长cDNA片段,并加以证实.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏晓庆	贵阳医学院生物学教研室	46	370	10.0	17.0
2	申海光	柳州医学高等专科学校病原生物学与免疫学教研室	13	34	3.0	5.0
3	马新博	柳州医学高等专科学校病原生物学与免疫学教研室	17	86	5.0	8.0
4	段斯亮	柳州医学高等专科学校病原生物学与免疫学教研室	11	34	4.0	5.0
5	唐荣兰	柳州医学高等专科学校病原生物学与免疫学教研室	20	64	4.0	7.0
6	于声	柳州医学高等专科学校检验教研室	10	37	5.0	6.0