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致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA 克隆与序列分析
致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA 克隆与序列分析
作者:
谢超
赵彤言
陆宝麟
鲁亮
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
致倦库蚊
胰蛋白酶
逆转录聚合酶链反应
摘要:
应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从吸血24h的致倦库蚊广州株蚊虫总RNA中反转录合成后期胰蛋白酶cDNA第1链.采用自动DNA分析仪进行序列分析,并与其他胰蛋白酶进行同源性比较.结果表明:致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA部分序列分别长216bp、229bp和270bp,命名为Ctry1、Ctry2和Ctrt3.Ctry1和Ctry2均可编码50个氨基酸(1~150bp),氨基酸组成完全相同.Ctry1、Ctry2与致倦库蚊美国株后期胰蛋白酶前体物氨基酸同源性达86%.催化中心位点高度保守(Ser-5),具胰蛋白酶特异位点(G1y-24,Gly-32).而Ctry3可编码76个氨基酸(1~228bp).Ctry3编码的氨基酸与果蝇胰蛋白酶前体物的同源性为68%.催化中心位点高度保守(Ser-5),具胰酶特异位点(Gly-24,Gly-32).以上表明已克隆出致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA.
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文献信息
篇名
致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA 克隆与序列分析
来源期刊
寄生虫与医学昆虫学报
学科
医学
关键词
致倦库蚊
胰蛋白酶
逆转录聚合酶链反应
年,卷(期)
2001,(2)
所属期刊栏目
著述
研究方向
页码范围
99-102
页数
4页
分类号
R38
字数
1657字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-0507.2001.02.007
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
鲁亮
军事医学科学院微生物流行病研究所
9
65
4.0
8.0
2
赵彤言
军事医学科学院微生物流行病研究所
141
1052
17.0
22.0
3
陆宝麟
军事医学科学院微生物流行病研究所
63
616
13.0
21.0
4
谢超
军事医学科学院微生物流行病研究所
21
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1993(1)
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2001(0)
参考文献(0)
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2007(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
致倦库蚊
胰蛋白酶
逆转录聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
主办单位:
中国动物学会
中国昆虫学会
军事医学科学院微生物流行病研究所
出版周期:
季刊
ISSN:
1005-0507
CN:
11-3158/R
开本:
大16开
出版地:
北京丰台东大街20号
邮发代号:
80-105
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
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