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摘要:
应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从吸血24h的致倦库蚊广州株蚊虫总RNA中反转录合成后期胰蛋白酶cDNA第1链.采用自动DNA分析仪进行序列分析,并与其他胰蛋白酶进行同源性比较.结果表明:致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA部分序列分别长216bp、229bp和270bp,命名为Ctry1、Ctry2和Ctrt3.Ctry1和Ctry2均可编码50个氨基酸(1~150bp),氨基酸组成完全相同.Ctry1、Ctry2与致倦库蚊美国株后期胰蛋白酶前体物氨基酸同源性达86%.催化中心位点高度保守(Ser-5),具胰蛋白酶特异位点(G1y-24,Gly-32).而Ctry3可编码76个氨基酸(1~228bp).Ctry3编码的氨基酸与果蝇胰蛋白酶前体物的同源性为68%.催化中心位点高度保守(Ser-5),具胰酶特异位点(Gly-24,Gly-32).以上表明已克隆出致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA.
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文献信息
篇名 致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA 克隆与序列分析
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 致倦库蚊 胰蛋白酶 逆转录聚合酶链反应
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 99-102
页数 4页 分类号 R38
字数 1657字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2001.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲁亮 军事医学科学院微生物流行病研究所 9 65 4.0 8.0
2 赵彤言 军事医学科学院微生物流行病研究所 141 1052 17.0 22.0
3 陆宝麟 军事医学科学院微生物流行病研究所 63 616 13.0 21.0
4 谢超 军事医学科学院微生物流行病研究所 21 217 8.0 14.0
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1993(1)
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
致倦库蚊
胰蛋白酶
逆转录聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
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