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中国南方晚发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺陷的电子转移黄素蛋白脱氢酶基因存在高频热点突变c.250G》A
中国南方晚发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺陷的电子转移黄素蛋白脱氢酶基因存在高频热点突变c.250G》A
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摘要：
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多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患儿ETFDH基因新突变研究
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
ETFDH基因
基因突变
婴儿
多酰基辅酶A脱氢缺陷症研究进展
多酰基辅酶A脱氢缺陷
戊二酸尿症Ⅱ型
电子转运黄素蛋白脱氢酶
核黄素
脂质沉积性肌病
新生儿短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症4例临床特征及基因突变分析
短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
串联质谱
基因突变
中、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患儿临床特点分析及基因突变研究
脂肪酸β氧化障碍
中链酰基辅酶A脱氢酶
短链酰基辅酶A脱氢酶
儿童
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中华神经科杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1006-7876
CN：
11-3694/R
开本：
大16开
出版地：
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号：
82-703
创刊时间：
1955
语种：
chi
出版文献量（篇）
5993
总下载数（次）
25
总被引数（次）
70722
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