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摘要:
目的:原核克隆表达亚洲带绦虫成虫60S核糖体蛋白L8基因(Ta RPL8),探索其应用前景.方法:用RT-PCR方法从亚洲带绦虫成虫cDNA中获取RPL8基因,克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,在大肠埃希菌BL21/DE3中用IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE进行鉴定,用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化,纯化的重组蛋白用蛋白印迹进行免疫学分析.结果:PCR、双酶切及DNA测序结果均表明pET-28a(+)-Ta RPL8重组质粒构建成功.SDS-PAGE结果表明目的基因在大肠埃希菌BL21/DE3中获得高效表达,亲和层析获得了高纯度蛋白.重组蛋白可被其免疫的SD大鼠血清识别但不能够被正常大鼠血清识别,表明其具有免疫原性.结论:亚洲带绦虫成虫Ta RPL8基因可在大肠埃希菌BL21/DE3中获得具有免疫原性的表达,为进一步的功能研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 亚洲带绦虫60S核糖体蛋白L8基因的克隆表达和免疫学分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 亚洲带绦虫 60S核糖体蛋白L8基因 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 731-733,737
页数 分类号 R383
字数 2744字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄江 贵阳医学院寄生虫学教研室 76 329 11.0 14.0
2 廖兴江 贵阳医学院多媒体形态学实验室 46 215 8.0 12.0
3 戴佳琳 贵阳医学院多媒体形态学实验室 38 96 5.0 7.0
4 王宇 贵阳医学院寄生虫学教研室 18 40 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
亚洲带绦虫
60S核糖体蛋白L8基因
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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