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摘要:
目的 构建问号钩端螺旋体(简称钩体)LipL32、OmpL1和LipL21蛋白的优势T-和B-细胞联合表位融合基因及其原核表达系统,并对表达产物的免疫原性进行鉴定.方法 人工合成多表位联合基因并构建其原核表达系统.采用SDS-PAGE检测重组蛋白;采用MAT检测重组蛋白兔抗血清与我国钩体标准参考株的凝集效价;Western blot和ELISA检测重组蛋白的免疫原性.结果 获得了多表位融合基因并构建了原核表达系统.表达产物的相对分子质量约为23×103,且主要以可溶性形式存在;重组蛋白兔抗血清免疫双扩散效价为1∶8,该抗血清能与我国15群的钩体标准参考株发生凝集反应,ELISA证明该重组蛋白能检测不同群型钩体感染患者血清中的抗钩体抗体.结论 成功构建了包含钩体LipL32、OmpL1和LipL21蛋白的优势T和B细胞联合表位基因及其原核表达系统,表达产物具有良好的抗原性和交叉免疫反应性,可作为研制通用型问号钩体基因工程疫苗及血清学检测的抗原.
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文献信息
篇名 问号钩端螺旋体T和B细胞表位联合基因的原核表达及其产物免疫性分析
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 问号钩端螺旋体 表位 属特异性抗原 免疫原性
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 疫苗学
研究方向 页码范围 938-941
页数 分类号 R392.7
字数 3369字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2011.10.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严杰 浙江大学医学院病原生物学系 265 1149 14.0 20.0
2 林旭瑷 浙江大学医学院病原生物学系 28 47 4.0 5.0
3 丁士标 浙江省杭州市红十字会医院检验科 4 2 1.0 1.0
4 李召东 浙江省杭州市红十字会医院检验科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
问号钩端螺旋体
表位
属特异性抗原
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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10
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