伪狂犬病病毒主要抗原表位基因KgE的表达及纯化

• 作者: 关忠宜 吴健敏 周松峰 廖文军 白安斌
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 KgE基因 原核表达
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 6-9
• 分类号: S858.28|S852.659.1
• 字数: 3421字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.11.002

摘要

从伪狂犬病病毒(PRV)基因组中克隆出KgE抗原表位基因,并将其插入到原核表达载体pETTrx中,构建了原核表达质粒pET-Trx-KgE,将pET-Trx-KgE转化至BL21 (DE3) plysS中,在IPTG诱导下进行表达.SDS-PAGE分析表明,KgE基因在BL21( DE3) plysS中获得高效表达,表达量占茵体总蛋白的32.8％,主要以包涵体形式存在,分子质量约为36 ku.将表达的蛋白以亲和层析法进行纯化并通过谷胱甘肽还原法进行复性,纯化后蛋白纯度达到99.2％.Western blot检测发现,表达的KgE蛋白能够与PRV高免血清发生特异反应,但与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒等阳性血清不发生反应,表明KgE蛋白具有良好的抗原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白安斌		42	319	11.0	15.0
2	吴健敏		50	306	10.0	14.0
3	周松峰	广西大学动物科学技术学院	3	7	2.0	2.0
7	廖文军		6	35	3.0	5.0
8	关忠宜		1	1	1.0	1.0