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摘要:
参照GenBank上公布的伪狂犬病病毒gE基因序列设计1对引物,通过PCR方法扩增一段包含gE主要抗原表位编码区的564 bp的片段,扩增产物克隆于pMDl8-T vector中,酶切后插入原核表达载体pET-32a的T7启动子下游,构建的原核表达质粒pET-gE在大肠杆菌BL21中获得了高效表达.SDS-PAGE结果显示:表达产物分子质量为38 ku,以包涵体的形式存在,表达产物用His亲和层析柱进行纯化.Western blotting分析表明:该蛋白能与标准阳性血清发生特异性反应.结果证明该表达产物具有生物学活性,可作为鉴别诊断的抗原.
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gE基因
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主要抗原表位
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒gE囊膜糖蛋白主要抗原表位区基因的原核表达
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE 主要抗原表位 表达
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 Q786|S855.3
字数 2917字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2007.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志亮 134 936 18.0 25.0
2 陈义平 30 154 7.0 10.0
3 柴虹 2 11 1.0 2.0
7 范忠军 2 11 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
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1994(1)
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2007(0)
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE
主要抗原表位
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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