伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区的原核表达及间接ELISA方法的建立

• 作者: 吉艺宽 向柯宇 张宝石 王雨 琚春梅 程艺
• 来源期刊: 华南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 gE基因 抗原表位区 原核表达 gE184-ELISA
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 页码范围: 11-15
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3770字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2015.04.002

摘要

[目的]为了区分伪狂犬病病毒疫苗免疫猪和自然感染猪,建立快速诊断的方法.[方法]利用PCR方法从伪狂犬病病毒中扩增出糖蛋白E(gE)基因的主要抗原表位区,用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,插入原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒pET-gE184,并转化至大肠埃希菌Escherichia coli BL21(DE3),经IPTG诱导后进行SDS-PAGE电泳和Western-blot检测,用纯化后的gE184蛋白作为包被抗原,建立间接gE184-ELISA检测方法.[结果和结论]用该方法检测290份临床猪血清样本,并与商品化ELISA试剂盒检测结果比较,两者的符合率为93.1％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	琚春梅	华南农业大学兽医学院	26	80	6.0	7.0
2	吉艺宽	华南农业大学兽医学院	5	23	4.0	4.0
3	王雨	华南农业大学兽医学院	5	23	4.0	4.0
4	程艺	华南农业大学兽医学院	6	27	4.0	5.0
5	张宝石	华南农业大学兽医学院	3	17	3.0	3.0
6	向柯宇	华南农业大学兽医学院	3	17	3.0	3.0