伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立

• 作者: 吉艺宽 向柯宇 张宝石 王雨 琚春梅 程艺
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gB基因 主要抗原袁位区 gB768-ELISA
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 19-23
• 页数: 5页
• 分类号: S852.655
• 字数: 3913字
• 语种: 中文

摘要

为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768 bp,用BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pET-gB768,转化大肠埃希菌BL21 (DE3)后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测融合蛋白的表达情况及其反应原性.用纯化的gB768蛋白作为包被抗原建立间接gB768-ELISA检测方法,试验结果表明,该方法具有良好的敏感性、特异性、重复性.用该方法检测128份临床送检猪血清样本,并与商品化ELISA试剂盒检测结果进行比较,符合率为93.8％.该方法的建立为猪伪狂犬病疫苗免疫效果的评估奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	琚春梅	华南农业大学兽医学院	26	80	6.0	7.0
2	吉艺宽	华南农业大学兽医学院	5	23	4.0	4.0
3	王雨	华南农业大学兽医学院	5	23	4.0	4.0
4	程艺	华南农业大学兽医学院	6	27	4.0	5.0
5	张宝石	华南农业大学兽医学院	3	17	3.0	3.0
6	向柯宇	华南农业大学兽医学院	3	17	3.0	3.0