基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为研究胰凝乳蛋白酶原在鱼类中的生理功能和作用机制,利用生物信息学的方法,成功获得了鲤鱼两种胰凝乳蛋白酶原的cDNA序列(ccCHTR1和ccCHTR2)并对其进行序列分析.结果显示,ccCHTR1 cDNA含有792 bp的开放阅读框.编码263个氨基酸;ccCHTR2 cDNA舍有798 bp的开放阅读框,编码265个氨基酸.二者氨基端均舍有18个氨基酸组成的信号肽,同时,在成熟肽的第15和16个氨基酸(R-I)之间存在一个切割位点.氨基酸比对结果显示,ccCHTR1和ccCHTR2具备胰凝乳蛋白酶原的保守结构特征,同时二者有72.8%的同源性,且都与斑马鱼有最高的同源性,分别是93.3%和73.5%.进化分析显示,二者分别与斑马鱼和鳕鱼亲缘关系最近,与哺乳动物的亲缘关系较远.
推荐文章
黄羽肉鸡胰蛋白酶原基因的克隆及蛋白结构预测和功能分析
胰蛋白酶原
胰蛋白酶
克隆
cDNA
序列分析
扬子鳄胃蛋白酶原C基因克隆、序列分析及其表达
扬子鳄
胃蛋白酶原
基因克隆
序列分析
基因表达
红鳍东方鲀组织蛋白酶L基因的电子克隆及序列分析
红鳍东方鲀
组织蛋白酶L
生物信息学
电子克隆
序列分析
菜青虫胰凝乳蛋白酶基因PrCT1的克隆及表达分析
菜青虫
胰凝乳蛋白酶
克隆
原核表达
蛋白酶抑制剂
饥饿
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 两种鲤鱼胰凝乳蛋白酶原基因的电子克隆及分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 鲤鱼 胰凝乳蛋白酶原 电子克隆 表达序列标签 生物信息学
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 124-129,133
页数 分类号 S9
字数 4588字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卫国 河南理工大学资源环境学院生物系 15 132 7.0 11.0
2 陈文波 河南理工大学资源环境学院生物系 10 18 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (1)
1994(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鲤鱼
胰凝乳蛋白酶原
电子克隆
表达序列标签
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导