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黄酮类化合物对抑制重组人蛋白激酶CK2全酶的二维定量构效关系
黄酮类化合物对抑制重组人蛋白激酶CK2全酶的二维定量构效关系
作者:
付继军
吴玉兰
李玉鹏
简虹
谢惠定
邱开雄
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
2D-QSAR
黄酮类化合物
蛋白激酶CK2
摘要:
目的 研究黄酮类化合物对抑制重组人蛋白激酶CK2全酶的二维定量构效关系作用.方法 采用密度泛函理论、分子力学和统计学相组合的方法,对一系列对重组人蛋白激酶CK2全酶具有抑制作用的黄酮类化合物进行二维的定量构效关系(2D-QSAR)的相关性进行分析.结果 所建立的2D-QSAR方程具有较好的回归性(R2达到0.829).结论 黄酮类化合物分子的最高占据轨道的能量(EHOMO)对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制活性起着关键的作用,同时,黄酮类化合物分子的体积大小也对CK2的抑制活性起着重要的作用.
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文献信息
篇名
黄酮类化合物对抑制重组人蛋白激酶CK2全酶的二维定量构效关系
来源期刊
昆明医学院学报
学科
医学
关键词
2D-QSAR
黄酮类化合物
蛋白激酶CK2
年,卷(期)
2011,(11)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
4-9
页数
分类号
R446.1
字数
2831字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1003-4706.2011.11.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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吴玉兰
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邱开雄
昆明医学院药学院
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谢惠定
昆明医学院药学院
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付继军
昆明医学院药学院
18
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6.0
5
李玉鹏
昆明医学院药学院
11
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2D-QSAR
黄酮类化合物
蛋白激酶CK2
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研究来源
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期刊影响力
昆明医科大学学报
主办单位:
昆明医学院
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-610x
CN:
53-1221/R
开本:
大16开
出版地:
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
邮发代号:
64-82
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
8365
总下载数(次)
9
总被引数(次)
30898
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