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摘要:
目的 研究黄酮类化合物对抑制重组人蛋白激酶CK2全酶的二维定量构效关系作用.方法 采用密度泛函理论、分子力学和统计学相组合的方法,对一系列对重组人蛋白激酶CK2全酶具有抑制作用的黄酮类化合物进行二维的定量构效关系(2D-QSAR)的相关性进行分析.结果 所建立的2D-QSAR方程具有较好的回归性(R2达到0.829).结论 黄酮类化合物分子的最高占据轨道的能量(EHOMO)对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制活性起着关键的作用,同时,黄酮类化合物分子的体积大小也对CK2的抑制活性起着重要的作用.
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文献信息
篇名 黄酮类化合物对抑制重组人蛋白激酶CK2全酶的二维定量构效关系
来源期刊 昆明医学院学报 学科 医学
关键词 2D-QSAR 黄酮类化合物 蛋白激酶CK2
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 4-9
页数 分类号 R446.1
字数 2831字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4706.2011.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴玉兰 7 32 3.0 5.0
2 邱开雄 昆明医学院药学院 23 50 4.0 6.0
3 谢惠定 昆明医学院药学院 14 74 4.0 8.0
4 付继军 昆明医学院药学院 18 45 4.0 6.0
5 李玉鹏 昆明医学院药学院 11 102 7.0 10.0
6 简虹 昆明医学院药学院 18 33 4.0 5.0
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黄酮类化合物
蛋白激酶CK2
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月刊
2095-610x
53-1221/R
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64-82
1980
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