超声筛查胎儿潜在染色体异常指标的结果分析

• 作者: 俞雪娴 易运莲 朱艳芳 邓劲瑶 郑小红
• 来源期刊: 海南医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胎儿 潜在染色体异常指标 超声
• 年，卷（期）: 2011,（15）
• 所属期刊栏目: 医术与临床
• 页码范围: 98-100
• 分类号: R445.1
• 字数: 2700字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-6350.2011.15.042

摘要

目的 胎儿潜在染色体异常指标与染色体异常相关性的探讨.方法 对2009年11月至2011年4月来我院行胎儿超声产前筛查的2 540例孕22～32周的胎儿进行回顾性分析,对潜在染色体异常指标的胎儿进行追踪观察至分娩前或出生后.结果 胎儿心内强光斑210例,其中合并2例唇裂、1例右室双出口均引产及合并2例室间隔缺损出生后均无染色体异常面容,1例心内强光斑出生后诊断为21-三体儿;肠管强回声10例,合并1例心内膜垫缺损及1例右室双出口均于中孕期引产证实未合并染色体异常面容;肾盂扩张82例,均于出生后未见染色体异常面容;3例股骨短小,其中1例出生后证实为21-三体儿.1例后颅窝池增宽合并双侧唇裂、室间隔缺损,出生后为18-三体.结论 胎儿潜在染色体异常指标的存在虽可增加胎儿染色体异常的风险,但需结合孕妇高危因素及生化指标,并追踪观察以降低假阳性率,避免假阴性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱艳芳	佛山市南海区妇幼保健院功能科	7	13	2.0	3.0
2	邓劲瑶	佛山市南海区妇幼保健院功能科	5	3	1.0	1.0
3	易运莲	佛山市南海区妇幼保健院功能科	4	10	1.0	3.0
4	俞雪娴	佛山市南海区妇幼保健院功能科	3	9	2.0	3.0
5	郑小红	佛山市南海区妇幼保健院功能科	2	5	1.0	2.0