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孕早期不同超声异常指标在筛查胎儿染色体异常中的临床价值
孕早期不同超声异常指标在筛查胎儿染色体异常中的临床价值
作者:
叶亚梅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
孕早期
超声异常指标
胎儿染色体核型异常
摘要:
目的 探讨孕早期不同超声异常指标在筛查胎儿染色体异常中的临床价值.方法 选取2006年4月至2016年4月于本院产检的孕早期(孕11~14周)孕妇为研究对象,超声检查发现胎儿异常孕妇147例,所有孕妇均行羊水与绒毛染色体核型分析.统计分析不同超声异常指标对应的胎儿染色体异常检出率.结果 孕早期超声异常指标包括心脏畸形、全身皮肤水肿、鼻骨异常、静脉导管a波倒置、颈部淋巴水囊瘤、颈部透明层(nuchal translucency,NT)增厚及脐膨出.心脏畸形的染色体异常检出率为80.00%(8/10),以18-三体与21-三体为主;全身皮肤水肿的染色体异常检出率为68.00%(17/25),以18-三体、45,X、21-三体为主;鼻骨异常的染色体异常检出率为75.00%(6/8),以18-三体、21-三体为主;静脉导管a波倒置的染色体异常检出率为71.43%(5/7),以21-三体、18-三体、45,X为主;颈部淋巴瘤的染色体异常检出率为66.67%(6/9),以45,X、21-三体为主;NT增厚的染色体异常检出率为37.80%(31/82),以21-三体、45,X、18-三体为主;脐膨出的染色体异常检出率为66.67%(4/6),以21-三体、45,X、18-三体为主.结论 心脏畸形、全身皮肤水肿、NT增厚、颈部淋巴水囊瘤是染色体异常检出率最高的4种孕早期超声异常指征.同时合并与染色体异常相关的早孕期超声异常指征越多,染色体异常检出率越高.
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孕中期
染色体异常
预测价值
探讨早孕期不同的超声异常指标对于 筛查胎儿染色体异常的价值
早孕期
超声异常指标
胎儿染色体异常
内容分析
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期刊文献
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文献信息
篇名
孕早期不同超声异常指标在筛查胎儿染色体异常中的临床价值
来源期刊
中国医学前沿杂志(电子版)
学科
关键词
孕早期
超声异常指标
胎儿染色体核型异常
年,卷(期)
2017,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
154-158
页数
5页
分类号
字数
4391字
语种
中文
DOI
10.12037/YXQY.2017.02-33
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
叶亚梅
湖南省妇幼保健院超声科
8
35
3.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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胎儿染色体核型异常
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研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学前沿杂志(电子版)
主办单位:
人民卫生出版社
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7372
CN:
11-9298/R
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区潘家园南里19号人卫大厦B座306室
邮发代号:
82-136
创刊时间:
2008
语种:
chi
出版文献量(篇)
4003
总下载数(次)
10
总被引数(次)
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