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摘要:
目的 探讨孕早期不同超声异常指标在筛查胎儿染色体异常中的临床价值.方法 选取2006年4月至2016年4月于本院产检的孕早期(孕11~14周)孕妇为研究对象,超声检查发现胎儿异常孕妇147例,所有孕妇均行羊水与绒毛染色体核型分析.统计分析不同超声异常指标对应的胎儿染色体异常检出率.结果 孕早期超声异常指标包括心脏畸形、全身皮肤水肿、鼻骨异常、静脉导管a波倒置、颈部淋巴水囊瘤、颈部透明层(nuchal translucency,NT)增厚及脐膨出.心脏畸形的染色体异常检出率为80.00%(8/10),以18-三体与21-三体为主;全身皮肤水肿的染色体异常检出率为68.00%(17/25),以18-三体、45,X、21-三体为主;鼻骨异常的染色体异常检出率为75.00%(6/8),以18-三体、21-三体为主;静脉导管a波倒置的染色体异常检出率为71.43%(5/7),以21-三体、18-三体、45,X为主;颈部淋巴瘤的染色体异常检出率为66.67%(6/9),以45,X、21-三体为主;NT增厚的染色体异常检出率为37.80%(31/82),以21-三体、45,X、18-三体为主;脐膨出的染色体异常检出率为66.67%(4/6),以21-三体、45,X、18-三体为主.结论 心脏畸形、全身皮肤水肿、NT增厚、颈部淋巴水囊瘤是染色体异常检出率最高的4种孕早期超声异常指征.同时合并与染色体异常相关的早孕期超声异常指征越多,染色体异常检出率越高.
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文献信息
篇名 孕早期不同超声异常指标在筛查胎儿染色体异常中的临床价值
来源期刊 中国医学前沿杂志(电子版) 学科
关键词 孕早期 超声异常指标 胎儿染色体核型异常
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 154-158
页数 5页 分类号
字数 4391字 语种 中文
DOI 10.12037/YXQY.2017.02-33
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶亚梅 湖南省妇幼保健院超声科 8 35 3.0 5.0
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月刊
1674-7372
11-9298/R
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