新等位基因人类白细胞抗原B*15:133的鉴定及其原核表达

• 作者: 宋长兴 张志欣 王琳
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 新等位基因 人类白细胞抗原B PCR-SSO PCR-SBT 原核表达 表达载体pET30a(+)
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 页码范围: 878-881
• 分类号: R318
• 字数: 6003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.05.028

摘要

背景:国际上至2010-04共报告人类白细胞抗原4 633个等位基因,中国自2000年至少发现200个新的等位基因,由于资金和时间有限,大部分新等位基因未作血清分型、家系研究以及进一步的功能性研究.目的:在健康志愿者人群中发现新等位基因,并对其进行家系研究,同时构建重链胞外区多肽的原核细胞表达载体,鉴定其在原核细胞中是否表达.方法:利用PCR-SSO和PCR-SBT技术,对人群的人类白细胞抗原进行筛选.使用血清学和SBT技术对拥有新等位基因的供者进行家系分析.用分子克隆的方法构建表达载体转染原核细胞,运用Western-blot鉴定是否表达.结果与结论:发现一个新等位基因与人类白细胞抗原B*15:18:01在第419位相差一个核苷酸,C->T, 即Codon116位 TCC->TTC,导致氨基酸由丝氨酸改变成苯丙氨酸.最终确定命名为人类白细胞抗原B*15:133.血清学表达B71(70)抗原.发现此供者的新等位基因来自于母亲.表达载体pET30a(+)- B*15:133在原核细胞中表达的多肽可被抗HIS标签单克隆抗体特异性识别.结果表明,使用分子生物学技术在大样本的筛查下发现了新等位基因人类白细胞抗原B*15:133,利用分子克隆的方法成功构建表达载体pET30a(+)- B*15:133,并在原核细胞中有大量高纯度蛋白表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志欣		16	62	4.0	7.0
2	王琳		1	3	1.0	1.0
3	宋长兴		1	3	1.0	1.0