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大鼠FasL全长cDNA真核质粒的构建及转染HepG2细胞体外诱导细胞凋亡的作用
大鼠FasL全长cDNA真核质粒的构建及转染HepG2细胞体外诱导细胞凋亡的作用
作者:
刘妍
徐东平
李晓东
王业东
王慧芬
胡瑾华
许彪
陈婧
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Fas配体蛋白质
克隆细胞
遗传载体
摘要:
目的 观察HepG2细胞过表达FasL介导细胞凋亡的作用.方法 从大鼠睾丸细胞中扩增出rFasL全长eDNA,亚克隆到T载体中,再克隆到pDC315载体中.转染HepG2细胞后用RT-PCR、Wester blot检测rFasL mRNA和蛋白表达,培养48h后收集细胞计数,进行比较分析.结果 rFasL cDNA序列与其在Genbank中的序列完全一致.rFasL真核表达载体转染HepG2细胞后能表达rFasL mRNA和蛋白;转染pDC315一rFasL的实验组HepG2细胞大最死亡.结论 成功克隆了rFasL基因并构建其真核表达载体,证明能有效表达于HepG2中,表达FasL的HepG2细胞通过Fas-FasL结合介导周围及自身表达Fas的HepG2细胞凋亡.
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细胞凋亡
波形蛋白真核表达质粒载体的构建及其在HepG2细胞中的表达
波形蛋白
中间丝
质粒
人肝细胞癌细胞株
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文献信息
篇名
大鼠FasL全长cDNA真核质粒的构建及转染HepG2细胞体外诱导细胞凋亡的作用
来源期刊
军医进修学院学报
学科
医学
关键词
Fas配体蛋白质
克隆细胞
遗传载体
年,卷(期)
2011,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
9-11,14
页数
分类号
Q78|R575
字数
3504字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘妍
解放军第302医院重症监护中心
62
535
12.0
21.0
2
徐东平
解放军第302医院重症监护中心
43
350
10.0
17.0
3
王业东
解放军第302医院重症监护中心
10
61
3.0
7.0
4
许彪
解放军第302医院重症监护中心
10
24
3.0
3.0
5
胡瑾华
解放军第302医院重症监护中心
42
493
9.0
21.0
6
李晓东
解放军第302医院重症监护中心
20
101
5.0
9.0
7
陈婧
解放军第302医院重症监护中心
19
104
5.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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节点文献
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克隆细胞
遗传载体
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研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学院学报
主办单位:
解放军总医院-解放军医学院
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-5227
CN:
10-1117/R
开本:
大16开
出版地:
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
邮发代号:
82-881
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
7301
总下载数(次)
20
总被引数(次)
28238
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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解放军医学院学报2011年第5期
解放军医学院学报2011年第4期
解放军医学院学报2011年第3期
解放军医学院学报2011年第2期
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