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摘要:
目的 观察HepG2细胞过表达FasL介导细胞凋亡的作用.方法 从大鼠睾丸细胞中扩增出rFasL全长eDNA,亚克隆到T载体中,再克隆到pDC315载体中.转染HepG2细胞后用RT-PCR、Wester blot检测rFasL mRNA和蛋白表达,培养48h后收集细胞计数,进行比较分析.结果 rFasL cDNA序列与其在Genbank中的序列完全一致.rFasL真核表达载体转染HepG2细胞后能表达rFasL mRNA和蛋白;转染pDC315一rFasL的实验组HepG2细胞大最死亡.结论 成功克隆了rFasL基因并构建其真核表达载体,证明能有效表达于HepG2中,表达FasL的HepG2细胞通过Fas-FasL结合介导周围及自身表达Fas的HepG2细胞凋亡.
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文献信息
篇名 大鼠FasL全长cDNA真核质粒的构建及转染HepG2细胞体外诱导细胞凋亡的作用
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 Fas配体蛋白质 克隆细胞 遗传载体
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 9-11,14
页数 分类号 Q78|R575
字数 3504字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘妍 解放军第302医院重症监护中心 62 535 12.0 21.0
2 徐东平 解放军第302医院重症监护中心 43 350 10.0 17.0
3 王业东 解放军第302医院重症监护中心 10 61 3.0 7.0
4 许彪 解放军第302医院重症监护中心 10 24 3.0 3.0
5 胡瑾华 解放军第302医院重症监护中心 42 493 9.0 21.0
6 李晓东 解放军第302医院重症监护中心 20 101 5.0 9.0
7 陈婧 解放军第302医院重症监护中心 19 104 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
Fas配体蛋白质
克隆细胞
遗传载体
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学院学报
月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
chi
出版文献量(篇)
7301
总下载数(次)
20
总被引数(次)
28238
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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