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摘要:
目的 探讨孕中期双联法产前筛查和产前诊断在预防出生缺陷的价值.方法 对18 780例孕妇在孕15-20周采用时间分辨荧光免疫分析法检测孕妇血中AFP和Free-BHCG浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,通过风险评优软件进行风险评估.对唐氏综合征(DS)、18-三体综合征等高风险的孕妇在知情自愿的情况下,再进一步进行羊水细胞染色体分析,对神经管缺陷(NTD)高风险者行超声波检查确诊.结果 18 780例孕妇中,筛查出唐氏综合征高风险共476例,18-三体综合征高风险98例,其中297例进行羊水细胞染色体检查,共查出唐氏综合征6例,18-三体综合征1例,其他染色体异常8例.神经管缺陷高风险138例.通过B超确诊为神经管缺陷12例.结论 孕中期产前筛查结合产前诊断,是减少先天性缺陷儿出生的有效方法.
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文献信息
篇名 孕中期孕妇18780例产前筛查结果分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 产前筛查 唐氏综合征 神经管缺陷 产前诊断
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 孕期、围产期保健与优生
研究方向 页码范围 67,63
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
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唐氏综合征
神经管缺陷
产前诊断
研究起点
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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