CETP基因突变位点的组合分析与冠心病的关系

• 作者: 习隽丽 云美玲 周代锋 张云霞 张勇 王镇 蔡望伟
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胆固醇酯转运蛋白基因 DNA多态性位点组合分析 冠状动脉粥样硬化性心脏病 汉族
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 疾病预防控制
• 页码范围: 948-950
• 分类号: R394
• 语种: 中文

摘要

[目的]了解CETP基因TaqIB、1405V、D442G 3个突变位点多态性组合与海南汉族CHD的关系.[方法]应用等位基因特异性PCR技术,对334例海南汉族CHD患者及301例海南汉族正常对照组CETP基因多态位点进行检测,利用统计学方法分析3个位点多态性组合与CHD的关系.[结果]TaqIB、I405V、D442G多态位点分别可检测出B1B1、B1B2、B2B2 3种基因型,II、IV、VV 3种基因型和DD、DG 2种基因型.多态位点组合分析发现B1B1-IV-DD(x2=23.027,P＜0.01)和B1B2-Ⅱ-DD(x2=20.43,P＜0.01)在对照组出现的频率远高于病例组,而B1B1-Ⅱ-DG(x2=15.835,P＜0.01)、B1B1-VV-DG(x2=20.538,P＜0.01)、B1B1-IV-DG 3(P=0.02)和B1B2-VV-DG(x2=17.651,P＜0.01)4组基因型串联则在病例组中出现的频率远大于对照组.[结论]B1B1-IV-DD和B1B2-II-DD两组基因型串联可能对心血管具有保护作用,而B1B1-II-DG、B1B1-VV-DG、B1B2-VV-DG和B1B1-IV-DG 4组基因型串联可能会增加CHD几率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张勇		32	141	7.0	10.0
2	周代锋	海南医学院生物化学教研室	55	280	8.0	14.0
3	张云霞	海南医学院生物化学教研室	41	94	6.0	7.0
4	王镇		24	108	7.0	9.0
5	习隽丽		11	51	4.0	6.0
6	蔡望伟	海南医学院生物化学教研室	112	435	10.0	15.0
7	云美玲	海南医学院附属医院心内科	45	159	6.0	10.0