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摘要:
以猪源偶发分枝杆菌菌株染色体DNA为模版,以recA基因设计引物进行PCR扩增,获得约1000bp的DNA片段,将扩增产物片段克隆至pGM-T载体中,通过蓝白班筛选、质粒PCR鉴定以及序列分析鉴定,成功构建pGM-T- recA重组质粒,为进一步研究偶发分枝杆菌katGI基因及其在偶发分枝杆菌疾病的检验、免疫和预防治疗提供了一定的基础.
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文献信息
篇名 猪偶发分枝杆菌核酸修复蛋白基因的克隆与序列分析
来源期刊 吉林农业C版 学科 农学
关键词 猪源偶发分枝杆菌 katGI基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 93-94
页数 分类号 S85
字数 2543字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱爱东 吉林农业大学动物科技学院 283 1216 15.0 21.0
2 王铁峰 吉林农业大学动物科技学院 7 29 4.0 5.0
3 毛冉 吉林农业大学动物科技学院 5 14 3.0 3.0
4 赵雪峰 吉林农业大学生命科学学院 4 9 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪源偶发分枝杆菌
katGI基因
克隆
序列分析
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