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摘要:
目的 构建携带叉头样转录因子p3(Foxp3)基因的重组慢病毒载体PWPXL-MOD-Foxp3,并包装成慢病毒,为体外获得CD4+ CD25+调节性T细胞(CD4+ CD25+ Tregs)奠定基础.方法 采用双酶切法构建慢病毒表达载体PWPXL-MOD-Foxp3,用磷酸钙沉淀法将包装慢病毒所需的四质粒系统共转染人胚肾细胞293T,慢病毒系统转染48h后收集病毒上清液,纯化、浓缩后采用流式细胞术测定慢病毒滴度.结果 重组的慢病毒载体滴度为3.3×108IU/ml.结论 成功构建了含有Foxp3基因的高滴度的慢病毒载体,为体外获得CD4+ CD25+ Tregs奠定基础.
内容分析
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文献信息
篇名 携带Foxp3基因慢病毒载体的构建
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 叉头样转录因子p3基因 慢病毒 CD4+CD25+调节性T细胞 基因治疗
年,卷(期) 2011,(26) 所属期刊栏目 研究生专栏
研究方向 页码范围 29-31
页数 分类号 R392.4|Q78
字数 2096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.26.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李永翔 43 297 9.0 15.0
2 罗庆礼 安徽医科大学教育部省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室 25 87 6.0 7.0
3 陈春 2 16 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
叉头样转录因子p3基因
慢病毒
CD4+CD25+调节性T细胞
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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