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摘要:
本研究在大肠杆菌BL21中融合表达人乳头瘤病毒16型E7蛋白,并初步评价其应用价值.采用PCR技术扩增出HPV16 E7基因,将其克隆进原核表达载体pGEX6p-1,转化至大肠杆菌BL21,利用IPTG进行诱导表达.以纯化的融合蛋白作为检测抗原建立间接ELISA方法,用于检测重组李斯特菌(Lm1-2-E7)免疫小鼠后的E7血清抗体水平.在25℃,0.5mM IPTG诱导下,HPV16 E7蛋白在大肠杆菌BL21中获得表达,融合蛋白以可溶性形式存在,Western blot结果显示其与HPV16 E7单克隆抗体发生特异性反应.二次免疫后小鼠血清经间接ELISA结果表明E7特异性抗体滴度为1:200.结果表明GST-E7融合蛋白具有较强的免疫活性.
内容分析
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒16型E7蛋白的原核表达与鉴定
来源期刊 病毒学报 学科 医学
关键词 人乳头状瘤病毒16型 E7蛋白 原核表达 蛋白质印迹 ELISA
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 51-56
页数 6页 分类号 R373.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦新安 249 2602 25.0 38.0
2 潘志明 163 1328 20.0 28.0
3 殷月兰 36 296 10.0 16.0
4 付红 3 7 1.0 2.0
5 贾艳艳 2 7 1.0 2.0
6 白春光 2 7 1.0 2.0
7 高云飞 2 7 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头状瘤病毒16型
E7蛋白
原核表达
蛋白质印迹
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
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