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摘要:
为加强猪细小病毒病的监控,对分离的猪细小病毒(PPV) HNZM - 01株NS1基因的序列进行了分析.设计一对特异性引物,以抽提的PPV HNZM-01株的DNA为模板,通过PCR反应扩增出大小约2.27 kb的目的片段,并将其插入克隆载体pGEM-T Easy上,构建了重组质粒并测序.结果表明,NS1基因全长1 989 bp,与预期目的片段大小一致.序列分析结果表明,PPVHNZM - 01株的NS1基因与其他PPV毒株同源性在98.2%~99.8%,说明NS1基因具有高度保守性.同时应用ANTHEPROT软件分析了HNZM - 01株NS1基因编码蛋白质的氨基酸组成和二级结构的含量、分布.结果表明,由于HNZM - 01株中碱基的突变,造成其氨基酸序列与NADL -2株有所不同,形成的二级结构略有差异,但二级结构元件分布大致与NADL -2株相同.
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文献信息
篇名 猪细小病毒HNZM-01株NS1基因的克隆及序列分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 猪细小病毒 NS1基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 137-141
页数 分类号 S852.65+9.2
字数 2777字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2012.03.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏战勇 河南农业大学牧医工程学院 71 500 12.0 18.0
2 郭东辉 河南农业大学牧医工程学院 4 11 2.0 3.0
3 陈海宁 河南农业大学牧医工程学院 5 26 4.0 5.0
4 王超群 5 6 2.0 2.0
5 王建辉 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
NS1基因
克隆
序列分析
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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